关于遗传基因的论文(基因与遗传论文)
1. 基因与遗传论文
基因是有遗传效应的DNA片段。比如DNA是遗传物质，DNA上没有遗传效应的片段改变也是遗传物质的改变，这时基因没有改变.变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的．可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组．基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．
2. 基因与遗传论文怎么写
基因相似让彼此更容易产生吸引力
通常来说，人们对与自己长得相似的人更有好感，觉得对方更有吸引力，也更值得信赖。人们在寻找配偶时，也喜欢寻找兴趣相似、个性相投的人，而有血缘关系的人在性格方面有着很大的相似性，这就很容易发生这种现象。
在父母与子女发生遗传性性吸引时，父母往往会把子女当成自己的配偶来爱，因为孩子无论是长相，还是性格都极有可能遗传了配偶的特性。
人类学家的理论是，血缘相近的人有着相同的基因组成，而且通常也有着相似的外貌、个性、兴趣，会让他们彼此更容易产生吸引力，如果同性之间，会产生强烈的认同感，这被称为“遗传性吸引”，但如果在异性之间，则会发展成“遗传性性吸引”。
不过，从小一起生长的兄弟姐妹之间不会产生这种感情，孩子从来没有离开过自己的父母，一般也不会对子女产生“遗传性性吸引”的感情，这就是所谓的“韦斯特马克效应”。该理论认为，同一家族长大的人会发现彼此之间没有性吸引力，即使有强烈的社会压力逼迫他们配对，他们在心理上也会产生排斥，人类对乱伦有一种本能的厌恶感。
但是，复旦大学生命科学学院遗传研究所教授李瑶认为这种观点比较片面。她说，男女之间的爱情是个非常复杂的事情，有些人即使是具有相似的外貌、个性、兴趣，也不会发展成为恋人关系，互补型的恋人在各个方面往往是相反的。李瑶认为，仅仅是从遗传基因的角度出发，不能全面客观地解释不在一起长大的兄妹或姐弟的相恋现象，更无法解释这种事情为什么绝少发生在共同长大的兄弟姐妹之间。
遗传性性吸引不符合社会伦理道德
通常，遗传性性吸引会对双方产生很大的压力，因为这种感情是违反社会化的性结构和道德结构的，为主流社会不容。在许多国家，法律也禁止这种感情的发生。
在恋爱了4年之后，肖恩决定向雷切尔求婚，但是他们一直没有成功地举办婚礼，因为美国没有哪一个州允许兄妹和姐弟合法地结婚，因为这会影响下一代的健康，也不符合社会伦理道德。
不要说兄弟姐妹之间结婚，就是堂兄弟姐妹或表兄弟姐妹之间结婚都有可能生下不健康的后代。
我国新《婚姻法》第六条也明确规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止婚配。因为近亲结婚会使后代中遗传病发病率增高。生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。
我们每个人大约有5万以上的基因，这些基因一半来自父亲，另一半来自母亲，因此同胞兄弟姐妹之间的基因有1/2可能相同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同。同理，表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病的致病基因是隐性的，如双亲中一方带有这种基因，而另一方不带，则可使致病基因被掩盖，所以后代不发病。
只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才发病。而近亲结婚，双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体。
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3. 基因与遗传学
遗传病是指由于生殖细胞中的基因或染色体结构变异突变导致的疾病。常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病；慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如哮喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。
疾病类型
由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
那么，遗传病能够治疗吗？以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。
常见的遗传病
常染色体显性遗传病 ：多指并指 软骨发育不全
常染色体隐性遗传病 ：白化病 苯丙酮尿症 先天聋哑 镰刀形细胞贫血症 囊性纤维病
伴X显 ：抗维D佝偻病
伴X隐 ：色盲 血友病
伴Y ：外耳道多毛症
细胞质遗传： 线粒体疾病 运动失调 (母系遗传子女都有病）
多基因遗传病： 高血压 哮喘 冠心病 青少年型糖尿病（家族群集 群体发病率高 易受环境影响）
染色体异常： 21三体综合征（21号染色体多一条）
猫叫综合征：（5号染色体缺失）
先天性先发育不良：（只有一条X）
参考资料：《遗传学名词》第二版
《海峡两岸遗传学名词》第一版
维基百科
4. 基因与遗传论文题目
第一,很多病毒没有DNA,以RNA作为唯一的遗传信息载体.第二,简单的说,绝大部分生物以DNA作为遗传信息的载体,而RNA将DNA上的遗传信息具体翻译并制造成蛋白质.RNA主要分三类,即tRNA（转运RNA）,rRNA（核糖体RNA）,mRNA（信使RNA）.mRNA是合成蛋白质的模板,内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分,是蛋白质合成的工作场所.有点类似于DNA是软件控制系统,RNA是具体的机器制造处产品.
5. 基因与遗传病 论文
可以治好，前提是及时发现。遗传病是由于基因所控制的酶类缺乏引起的，影响合成体内某种物质，或者影响代谢，进一步影响器官功能，使人体中代谢物累积，出现中毒症状。及时的发现就会有相应的治疗方案。做好婚前咨询，体检，避免同类遗传病相结合就可以避免。
6. 基因遗传论文范文
染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质。
DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。
基因决定生物的性状，一条染色体只有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。也就是说，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，染色体是及基因的载体。
拓展资料
人类的染色体
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。
人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体。除此之外，人类细胞还有数百个线粒体染色体拷贝。人类基因组的测序提供了关于每条染色体的大量信息。
7. 基因与遗传的概述
基因(Gene,Mendelian factor)，也称为遗传因子。
是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
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